『疾病概述:』
　　
　　罕见，瘤细胞可呈多形性嗜酸性细胞，类似稀疏颗粒型ｇｈ及ｐｒｌ的未成熟细胞，可能为ｇｈ及ｐｒｌ细胞的前体细胞，用免疫过氧化酶技术可在同一细胞中鉴定出ｇｈ及ｐｒl两种激素。电镜下可见分泌颗粒错位泡溢、颗粒较大及球形纤维体等特点。临床可表现有肢端肥大症状，血清中ｐｒｌ及ｇｈ均可升高，有时亦可ｇｈ正常而无肢端肥大表现，似无分泌功能腺瘤。 少见，发生于成人，大多为嫌色细胞腺癌，肿瘤可向邻近脑膜、海绵窦、脑、血管及颅骨处侵蚀，或沿蛛网膜下腔播散，少数亦可经血行转移至肝、肺，或经ｃsｆ种植性转移至脊髓及马尾等处。镜下见瘤细胞排列不规则，形态及大小不一，核浓染，分裂相多见，临床有：①垂体功能低下，视神经受压及邻近组织受压症状，与无分泌功能腺难区别。②颅内压增高，癫痫，智能减退，嗜睡，记忆力减退，精神错乱等。③脑膜刺激征。④颅神经及脊神经损害症状；颅神经以３、８颅神经最常受累。转移至脊髓者可有神经根痛，肌力减退，感觉障碍，腱反射减弱或消失，括约肌功能障碍等。ｃｔ扫描随访显示除鞍区肿瘤外在颅底脑池中有高密度影渐增多，为转移性病灶。本病治疗效果差，有视神经压迫症状者可部份切除肿瘤后辅以放疗及化疗。